Dirk Schadendorf

Місце роботи: Німеччина, Ессен, Essen University Hospital
Відомий медичний онколог з понад 28-річним досвідом
Лікар є видатним медичним онкологом з понад 28-річним досвідом, спеціалізується на лімфомах, трансплантації кісткового мозку, гострій лейкемії, множинній мієломі та раку молочної залози. <\/p>
Він пройшов стажування в Медичному центрі Корнелла та отримав стипендію пам'яті Роуз-Марі-Фіннелл за дослідження раку молочної залози. Його нагороди включають премію AVON за дослідження раку молочної залози та премію дослідників від Інституту досліджень раку. <\/p>
Лікар опублікував численні впливові статті на теми, такі як експлуатація імунних клітин у раку, антитільні відповіді при меланомі та протиракова імунотерапія.<\/p>

Послуги лікаря

Як ви оцінюєте наш сервіс?

1 з 3

Інформація про цього лікаря є повною та зрозумілою

Не погоджуюсь

Цілком погоджуюсь

Кваліфікації

Проф. Дірк Егер - відомий медичний онколог з понад 28-річним досвідом у цій галузі. Він є експертом у сфері лімфом, трансплантації кісткового мозку, гострого лейкозу, множинної мієломи, раку грудей тощо. Серед його видатних досягнень - нагороди, публікації наукових статей, стипендії та інші.

Стипендія, 1998, Медичний центр Корнелла
Меморіальна стипендія Роз-Марі Фінелл для досліджень раку грудей, 1998
Нагорода AVON за дослідження раку грудей, Інститут ракових досліджень, 2001
Нагорода дослідників, Інститут ракових досліджень, 2006
Опублікована стаття: Експлуатація імунних клітин пухлини в метастазах колоректального раку в печінці може бути ефективно мішена терапією анти-CCR5 у пацієнтів з раком
Опублікована стаття: Прогностичне значення спонтанних відповідей антитіл проти антигенів, асоційованих з пухлиною, у пацієнтів з меланомою
Опублікована стаття: Протипухлинна імунотерапія шляхом блокування CTLA-4: обов'язковий внесок рецепторів IL-2 і негативний прогностичний вплив розчинного CD25
Опублікована стаття: Подолання стійкої до ліків інфекції вірусу простого герпесу (HSV) за допомогою гуманізованого антитіла
Опублікована стаття: Низькодозове опромінення програмує диференціацію макрофагів в фенотип iNOS⁺/M1, який організує ефективну Т-клітинну імунотерапію