Турецькі лікарі-онкологи визначають придатність до терапії за допомогою комплексного молекулярного профілювання тканини пухлини або крові. Фахівці ідентифікують специфічні генетичні мутації, такі як EGFR або ALK, щоб підібрати для пацієнтів точне лікування. Цей процес дозволяє уникнути непотрібної хіміотерапії, зосереджуючись лише на препаратах, що впливають на унікальну ДНК-сигнатуру пухлини.
- Молекулярне тестування: Патологоанатоми аналізують біопсії на наявність драйверних мутацій, таких як ROS1, BRAF та KRAS.
- Секвенування нового покоління: Центри, такі як Acibadem, використовують передові методи секвенування для одночасного сканування кількох генетичних маркерів.
- Рідка біопсія: Лікарі перевіряють зразки крові на наявність циркулюючої пухлинної ДНК, якщо традиційна біопсія неможлива.
- Клінічна оцінка: Фахівці перевіряють, чи може пацієнт переносити пероральні препарати та чи існують відповідні ліки.
Експертна думка Bookimed: Турецька онкологія вирізняється тим, що провідні фахівці часто поєднують внутрішній досвід із першокласною міжнародною підготовкою. Наприклад, доктор Мустафа Солак у лікарні Hisar практикував у MD Anderson, а доктор Еда Танрікулу в Anadolu навчалася в Оксфорді. Це дозволяє їм застосовувати глобальні протоколи прецизійної медицини, використовуючи як РНК, так і ДНК-тестування, щоб гарантувати, що жодна генна фузія не буде пропущена.
Консенсус пацієнтів: Пацієнти зазначають, що початкові біопсії не завжди включають повну генетичну панель, якщо це не було спеціально запитано. Вони наголошують на важливості отримання повного патогістологічного звіту для підтвердження відповідних драйверних мутацій. Багато хто був здивований, дізнавшись, що тестування продовжується навіть після початку лікування, щоб виявити нові мутації.