Іспанські фахівці мають великий досвід у діагностиці синдрому Веста, оскільки в країні розташовано кілька європейських референс-центрів з рідкісних дитячих епілепсій. Лікарі, такі як професор Антоніо Руссі та доктор Антоніо Гіл-Нагель Рейн, очолюють спеціалізовані підрозділи, які пропонують генетичний скринінг та передовий ЕЕГ-моніторинг для швидкої ідентифікації інфантильних спазмів.
- Спеціалізована експертиза. Доктор Антоніо Гіл-Нагель Рейн у лікарні Ruber Internacional був піонером у діагностиці генетичної епілепсії в Іспанії.
- Педіатричний фокус. Фахівці дитячої лікарні SJD у Барселоні координують мережу EpiCARE для рідкісних європейських епілепсій.
- Передова нейровізуалізація. Доктор Хесус Ромеро Імброда використовує МРТ високої роздільної здатності та ЕЕГ для виявлення тонких аномалій мозку.
- Міжнародна підготовка. Багато неврологів, включаючи доктора Бартоломе Олівера, пройшли стажування у провідних центрах Північної Америки.
Експертна думка Bookimed: Дані показують, що іспанські епілептологічні центри пропонують високий рівень спеціалізації у випадках, стійких до медикаментозного лікування. Професор Антоніо Руссі в Centro Médico Teknon досягає 70% успіху при нехірургічній медикаментозній терапії. Це важливий варіант для дітей із синдромом Веста, яким не показана операція. Пацієнти також можуть отримати онлайн-консультацію з епілептологом для перегляду діагнозу перед поїздкою.
Консенсус пацієнтів: Сім'ї наголошують, наскільки важливо, щоб лікарі негайно розпізнавали інфантильні спазми для початку термінового лікування. Вони часто відчувають полегшення, коли фахівці швидко призначають специфічні сканування мозку та дослідження сну, необхідні для остаточного діагнозу.