Ізраїльські лікарі визначають необхідність хіміотерапії, інтегруючи передове геномне профілювання з точним аналізом біології пухлини. Спеціалізовані онкологи оцінюють статус гормональних рецепторів та рівні білка HER2, щоб виявити випадки, коли системне лікування пропонує найбільш значні переваги для виживання.
- Геномне тестування: Лікарі використовують Oncotype DX та Prosigna для аналізу 21 специфічного гена пухлини.
- Оцінка біомаркерів: Тестування на рецептори ER, PR та HER2 підтверджує, чи є рак тричі негативним.
- Оцінка рецидиву: Низькі геномні бали допомагають 50%–70% пацієнтів на ранніх стадіях безпечно уникнути хіміотерапії.
- Оцінка ризику: Команди враховують рівні білка Ki-67 та ураження лімфатичних вузлів для визначення ризику рецидиву.
Експертна думка Bookimed: Дані свідчать про сильну тенденцію до медицини, керованої геномікою, під керівництвом таких експертів, як доктор Арі Рафаель у Медичному центрі Сураскі. Він модерує молекулярну пухлинну раду, де фахівці використовують рідкі біопсії та національні геномні ініціативи. Така координація високого рівня дозволяє лікарям адаптувати цикли хіміотерапії, часто скорочуючи їх до чотирьох сеансів для випадків з низьким ризиком.
Консенсус пацієнтів: Пацієнти зазначають, що свіже тестування біомаркерів під час отримання других думок іноді скасовує початкові рекомендації щодо хіміотерапії. Вони відчувають полегшення, коли геномні бали показують, що вони можуть покладатися лише на гормональну терапію. Багато хто підкреслює, що лікарі зосереджуються на біології пухлини, а не лише на її розмірі.
