Сторінка 3 - Найкращі лікарі з електроенцефалографії – ТОП-112 лікарів

Д-р Ела Сімай Зенгін — невролог. Вона здобула медичну освіту в університетах Докуз Ейлюль, Башкент і Аджибадем. Працювала в державних лікарнях Бітліс Татван, Ширнак і Джізре.

Д-р Зенгін лікує хворобу Альцгеймера, епілепсію, мігрень, розсіяний склероз, хворобу Паркінсона та інсульт. Використовує сучасні методи, зокрема апоморфінову помпу, ін’єкції ботулотоксину та вакцини від мігрені.

Член Турецької неврологічної асоціації, Американської академії неврології, Європейської академії неврології та Міжнародного товариства з хвороби Паркінсона та рухових розладів.

Д-р Улві Самадзаде — невролог, навчався в Азербайджанському державному медичному університеті, університеті Газі та лікарні Докуз Ейлюль. Діагностує та лікує неврологічні захворювання, зокрема хворобу Альцгеймера, епілепсію, рухові розлади, інсульт, мігрень і розсіяний склероз.

Д-р Самадзаде застосовує сучасні методи лікування, зокрема ін’єкції ботулотоксину, терапію внутрішньовенним імуноглобуліном (IVIG), вакцини від мігрені та плазмаферез. Працює в лікарні İzmir University of Economics Medical Point.

Є членом кількох професійних організацій, зокрема Асоціації досліджень розсіяного склерозу, Турецького неврологічного товариства, Європейської академії неврології та Міжнародного товариства з вивчення паркінсонізму та рухових розладів (MDS).

Професійний досвід

З 2006 року очолює відділення неврології в університетській лікарні Кіронсалуд Мадрида та лікарні Рубера Хуана Браво.

Професор медицини факультету біомедичних наук Європейського університету Мадрида має національну акредитацію професора медичних наук (видану ANECA).

Лікар медицини Мадридського університету Комплутенсе (UCM). Премія за визначну докторську дисертацію (UCM, 2004): Дослідження зв'язку вірусу герпесу людини 6 як фактора навколишнього середовища, що викликає розсіяний склероз.

Членство у наукових товариствах

Національний та міжнародний головний дослідник у галузі нейронаук у Quironsalud Madrid (червень 2015 р. – теперішній час)

Президент дослідницької комісії Університетської лікарні Кіронсалуд Мадрид (з 2012 р. до теперішнього часу).

Член дослідницької комісії клінічної лікарні Сан-Карлос (2012–2015).

Член ради медичного факультету Мадридського університету Комплутенсе (2011–2015).

Дослідження та викладання

Головний дослідник 100 національних та міжнародних клінічних досліджень.

7 дослідницьких проектів FIS від Інституту охорони здоров'я Карлоса III (останні 5 як головний дослідник).

10 проектів від приватних фондів, отриманих на конкурсній основі (7 як головний дослідник).

Він написав 139 міжнародних статей із загальним імпакт-фактором 949 917 та 4552 цитування. 38 книг та розділів книг з фактором H=34 (2018 р.).

Його публікації виділяються в журналах, які мають найбільший глобальний вплив на дослідження, такі як New England Journal of Medicine та Lancet.

Доктор Рафаель Арройо виступив із більш ніж 300 міжнародними та національними повідомленнями на різних Конгресах.

Навчання :

Професор медицини на факультеті біомедичних наук Європейського університету Мадрида та має національну акредитацію професора медичних наук (видану ANECA).

ОСВІТА:

2014 УНІВЕРСИТЕТ АДНАНА МЕНДЕРЕСА МЕДИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ, ЗДОРОВ'Я ТА ХВОРОБ ДИТЯЧОГО, ДИТЯЧА НЕВРОЛОГІЯ

2011 ІЗМІРСЬКА НАВЧАЛЬНА ТА ДОСЛІДНИЦЬКА ЛІКАРНЯ, ЗДОРОВ'Я ТА ХВОРОБИ ДИТЕЙ

2011 Освітня та дослідницька лікарня Ізміра Тепечік, здоров’я та хвороби дітей

2004 УНІВЕРСИТЕТ ДІКЛЕ, МЕДИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ

ДОСВІД:

2018 Стамбульська лікарня Medipol

2017 - 2018 Освітньо-дослідна лікарня Картал

2014 - 2016 Державна лікарня Денізлі

2011 - 2014 Лікарня медичного факультету Університету Айдина Аднана Мендереса

2006 - 2011 Освітня та дослідницька лікарня Ізміра Тепечік

2011 Ізмірська освітня та дослідницька лікарня

ОСВІТА

Медична спеціалізація YÜZÜNCÜ YIL UNIVERSITY

МЕДИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ/КАФЕДРА ВНУТРІШНЬОЇ МЕДИЦИНИ/КАФЕДРА ПЕДІАТРІЇ

2 лютого 2009 р

Назва дисертації: Скринінг гематурії та протеїнурії у дітей шкільного віку (2008) Науковий керівник: (ŞÜKRÜ ARSLAN)

Бакалаврська освіта УНІВЕРСИТЕТ СЕЛЬКУКА

1997 МЕДИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ /МЕРАМ МЕДИЧНА ПРАКТИКА.

30 червня 2003 р

Академічні обов'язки

ПРОФЕСОР СТАМБУЛЬСЬКОГО МЕДИПОЛЬНОГО УНІВЕРСИТЕТУ / МЕДИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ / КАФЕДРА ВНУТРІШНІХ МЕДИЧНИХ НАУК

2019 рік

/ КАФЕДРА ПЕДІАТРИЧНОГО ЗДОРОВ'Я ТА ХВОРОБ)

ДОЦЕНТ МЕДИПОЛЬСЬКОГО УНІВЕРСИТЕТУ / МЕДИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ / КАФЕДРА ВНУТРІШНІХ МЕДИЧНИХ НАУК

2014/-2019

/ КАФЕДРА ПЕДІАТРИЧНОГО ЗДОРОВ'Я ТА ХВОРОБ)

ДОЦЕНТ УНІВЕРСИТЕТУ/МЕДИЧНОГО ФАКУЛЬТЕТУ ДЮЦЦЕ

2014/-2014

ЧЛЕН ВИКЛАДАЧА УНІВЕРСИТЕТУ ДУЗЦЕ/МЕДИЧНОГО ФАКУЛЬТЕТУ/ВІДДІЛУ ВНУТРІШНІХ ЛІКАВ

2010/-2013

Керовані дипломні роботи
Медична спеціалізація
2022 рік

МЕДИЧНІ НАУКИ/КАФЕДРА ПЕДІАТРИЧНОГО ЗДОРОВ'Я ТА ХВОРОБ)

1. АТАБАЙ ЦЕМ, (2022). Визначення частоти аденотонзилярної гіпертрофії та серозного отиту та їх хірургічного прогнозу у випадках педіатричного алергічного риніту, Стамбульський університет Медіполь->Медичний факультет->Кафедра педіатричного здоров'я та хвороб (завершено)

Джемалеттін Гюне, (2013). Дослідження змін кісткового метаболізму у дітей з цукровим діабетом 1 типу,

1. УНІВЕРСИТЕТ ДУЗЦЕ/МЕДИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ/КАФЕДРА ВНУТРІШНІХ МЕДИЧНИХ НАУК/

КАФЕДРА ОХОРОНИ ДИТЯЧИХ ХВОРОБ/

Адміністративні обов'язки:

Головний лікар СТАМБУЛЬСЬКОГО УНІВЕРСИТЕТУ МЕДИПОЛЬ/ЦЕНТР ПРАКТИКИ ТА ДОСЛІДЖЕННЯ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я

2021 рік

Працює

Статті, опубліковані в міжнародних рецензованих журналах:

• - КЬОМЕРТ МУРАТ, Акгун Джіхангір, АКГУН АЙ Е СЕРАП, ОКУР МЕСУТ, ГЮНДЮЗ МЕХМЕТ, ТЕМЕЛ ХАЙРЕТТ Н (2020). Демографічні характеристики дітей шкільного віку з дисфункцією сечовипускання та діагностична роль ультразвуку як такого. Азіатсько-тихоокеанський журнал наук про здоров’я, 6(1), 1-9.
• - OKUR MESUT, Erbey Fatih, Kaya Avni, Güven Ay e (2020). Van Gölü havzas nda 0–18 ya grubu çocuklarda Sitomegalovirus, Rubella та Toksoplazma seroprevalans. Konuralp T p Dergisi, 4(1), 13-16.

1. ГЮНДЮЗ МЕХМЕТ, ОКАН МЕЛ ХА АКСОЙ, АНГ Л АХМЕТ ЗЕК, ТЕМЕЛ ХАЙРЕТТ Н, КЬОМЕРТ МУРАТ, ОКУР МЕСУТ (2019). Взаємозв'язок аргірофільних білків ядерно-організованих областей і атопічного дерматиту у дітей. Експериментальна дерматологія, 28 (11), 1309-1312.
2. ОКУР МЕСУТ, ЕРОЗ РЕДЕП, Бекта Мехмет Сельчук, Гюль ен Сулейман, БАХАДІР АНЗЕЛЬ, Тюркер Ясін, ГЮНЕ ДЖЕМАЛЕТТ Н (2016). ЗВ'ЯЗОК МІЖ ВРОДЖЕНИМИ ВАДАМИ СЕРЦЯ І ГЕНОМ e-NOS ПРИ СИНДРОМІ ДАУНА.. Генетична консультація (Женева, Швейцарія), 27(3), 285-293.
3. Окан Меліха Аксой, ГЮНДЮЗ МЕХМЕТ, ОКУР МЕСУТ, Акгун Джіхангір, ES N KÜBRA (2016). Чи впливає дієта матері на дитячі кольки?. ЖУРНАЛ МАТЕРИНСЬКО-ПЛІДНОГО ТА AMP; МЕДИЦИНА НОВОРОЖЕНИХ, 29(19)-3141., Doi: 10.3109/14767058.2015.1115011
4. Аксой Окан Меліха, Гюндуз Мехмет, ОКУР МЕСУТ, Акгун Джіхангір, ES N KÜBRA (2015). Чи впливає дієта матері на дитячі кольки?. Журнал материнської та плодової неонатальної медицини, 29 (19), 3139-3141.
5. Кая Авні, ОКУР МЕСУТ, Сал Ертан, Пекер Ердал, Кестю Мурат, ТУНСЕР О УЗ, Кр мі Еркан (2014). Порівняння значень церебрального оксиметра та пульсоксиметра за перші 72 години у недоношених, новонароджених із асфіктою та здорових новонароджених. Вест-Індійський медичний журнал
6. Uzun Hakan, Gözkaya Serçin, Ye ildal Nuray, OKUR MESUT, ARSLANO LU LKNUR, KOCABAY KENAN, enses Dursun Ali (2014). Поширеність зоба та гіпотиреозу серед дітей шкільного віку через 6 років після запровадження програми обов’язкового йодування солі в регіоні Західного Чорноморського регіону Туреччини з важким йододефіцитом. Журнал тропічної педіатрії, 60(4), 318-321.
7. Özkan Aybars, OKUR MESUT, KAYA MURAT, Kaya Ertu rul, Küçük Adem, Erba Mesut, Kutlucan Leyla, Sahan Leyla (2013). Седоаналгезія в щоденній дитячій хірургії. Міжнародний журнал клінічної та експериментальної медицини, 6(7), 576-82.
8. OKUR MESUT, Erbey Fatih, Yazicio lu Özlem, Çelik Ali, Tükenmez Bar, SÜNNETÇ O LU MAHMUT, Gassalo lu Mithat, Acar Mehmet Nuri (2013). Пневмонія та дихальна недостатність, пов’язані з вірусом грипу H1N1. Індійський журнал вірусології, 24 (1), 85-89.
9. ОКУР МЕСУТ, АРСЛАН УКРЮ, ГЮВЕН АХМЕТ САМ, ТЕМЕЛ ХАЙРЕТТ Н, Бекта Мехмет Сельчук, ЮСТІОЛ ЛОКМАН (2013). Визначення основних причин безсимптомних ниркових захворювань на ранніх стадіях за допомогою тесту-смужки. Medicinski glasnik: офіційне видання Медичної асоціації кантону Зеніца-Добой, Боснія та Герцеговина, 10(1), 55-8.
10. ЕРОЗ РЕДЕП, ОКУР МЕСУТ, Озкан Айбарс, Берік Озгюр, ГЮНЕ ДЖЕМАЛЕТТ Н (2012). Чи впливає більш висока експресія NOR на стадії розвитку немовлят із синдромом Дауна?. Генетичне консультування (Женева, Швейцарія), 23(2), 249-53. )
11. OKUR MESUT, Özen Semiha Fatma, KOCABAY KENAN, Çam Kamil, Özkan Aybars, Uzun Hakan (2012). Вплив максимального об’єму сечовипускання на відповідь на терапію десмопресином у дітей з енурезом. Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi, 79(4), 255-8.
12. Узун Хакан, Алагез Демет, ОКУР МЕСУТ, Дікічі Бюньямін, КОДЖАБАЙ КЕНАН, Енсес Дурсун Алі, Озкан Айбарс, КАЙЯ МУРАТ (2012). Чи шлунково-кишкові та респіраторні ознаки та симптоми корелюють із тяжкістю гастроезофагеального рефлюксу?. BMC Gastroenterology, 12(1) (

Статті, опубліковані в міжнародних рецензованих журналах:

1. OKUR MESUT, Rüzgar Hacer, Erbey Fatih, Kaya Avni (2012). Оцінка дітей з моносимптомним нічним енурезом на наявність синдрому дефіциту уваги та гіперактивності. Міжнародний журнал психіатрії в клінічній практиці, 16(3), 229-232.
2. OKUR MESUT, Erbey Fatih, Bekta Mehmet Selçuk, Kaya Avni, Do an Murat, Acar Mehmet Nuri, Uzun Hakan (2012). Ретроспективне клініко-лабораторне обстеження дітей, хворих на бруцельоз. Pediatrics International, 54(2), 215-218.

B Статті, опубліковані в національних рецензованих журналах:

1. Кая Авні, Ербей Фатіх, ОКУР МЕСУТ, Сал Ертан, УСТІОЛ ЛОКМАН, Бекта Мехмет Сельчук (2020). Van Yöresinde 0-18 Ya lar Aras ndaki Çocuklarda Hepatit B Virusu Seropozitifli i ve A lanma Durumu. Çocuk Enfeksiyon Dergisi, 5(4), 132-135.

Технічна записка, презентація випадку, дослідницька записка тощо.

1. Vaka Takdimi, Do an Murat, Bekta Mehmet Selçuk, OKUR MESUT, DO AN EK BE ZEHRA, CESUR YA AR, ÇAKSEN HÜSEY N, ÇA AN EREN (2020). Glutarik Asidüri Tip 2. Arama Sonuçlar Web sonuçlar Türkiye Çocuk Hastal klar Dergisi, 6(3), 171-175.
2. Vaka Takdimi, Kaya Avni, OKUR MESUT, AKBAYRAM S NAN, AVCU SERHAT, AÇIKGÖZ MEHMET, Do an Murat, AKIL MUHAMMET (2020). Синдром гострого респіраторного дистрес-синдрому, пов’язаного з майже повішенням: опис випадку. Турецький архів педіатрії, 47(4), 302-304.
3. Vaka Takdimi, OKUR MESUT, KÜÇÜK ADEM, ÖZKAN AYBARS, KAYA MURAT, TA KIN AL KEMAL (2020). Стороннє тіло прямої кишки, що утримується в результаті самосексуальної стимуляції: випадок 12-річного хлопчика. Журнал (Yay n No: 6374953)
4. Вака Такдімі, ОКУР МЕСУТ, Бекта Мехмет Сельчук, ТЕМЕЛ ХАЙРЕТТ Н, ЧАКСЕН ХУСЕЙ Н, АЗІКГОЗ МЕХМЕТ, САЛ ЕРТАН (2020). Дефіцит біотидинази, що супроводжується дифузною демієлінізацією та церебральною атрофією. Європейський журнал загальної медицини, 9(3), 197-200.
5. Vaka Takdimi, OKUR MESUT, GÜNE CEMALETT N, Özkan Aybars, KAYA MURAT, OKTAY MURAT (2020). Tekrarlayan akci er enfeksiyonu nedeniyle ba vuran bir bronkojenik kist olgusu. Abant T p Dergisi, 2, 43-45.
6. Vaka Takdimi, Özkan Aybars, OKUR MESUT, KAYA MURAT, KÜÇÜK ADEM, SARI LYAS (2020). Некротичний апендикс при грижі Аміянда: опис випадку. Міжнародний журнал клінічної медицини, 4, 1-3.
7. Вака Такдімі, ГЮН ЕМРАХ, АЯЗ НУСРЕТ, УЗУН ХАКАН, ОКУР МЕСУТ, ГЁНЕН БАК, ГЮНЕ ДЖЕМАЛЕТТ Н, СОЙСАЛ ЗЕЙНЕБ, КОДЖАБАЙ КЕНАН (2020). Nefrolitiazisin E lik Etti i Nadir Bir Hastane Enfeksiyonu EtkeniSphingomonas Paucimobilis. Cocuk Enfeksiyon Dergisi, 8(3), 125-127.
8. Монтажер Мектуп, Озкан Айбарс, КАТРАНЧІ АЛЬ ОСМАН, ОКУР МЕСУТ, КАЯ МУРАТ, КУЧУК АДЕМ (2020). Jel yak t na ba l derin yüz yan geli en bir çocuk olgu. Turk Pediatri Arsivi, 48(4), 350-352.
9. Vaka Takdimi, Akgun Cihangir, Kaya Avni, AKBAYRAM S NAN, TUNCER O UZ, OKUR MESUT, ARSLAN ÜKRÜ, ÖZEN SÜLEYMAN (2020). Lökositoklastik Vaskulit і Membrano-proliferatif Glomerulonefrit

Birlikteli i: прикладне дослідження Konuralp Tip Dergisi, 5(3), 58-61.

1. Вака Такдімі, ÖZKAN AYBARS, OKUR MESUT, KAYA MURAT, KÜÇÜK ADEM, UZUN HAKAN (2020). Apandisiti taklit eden кишкова неходжкінська ленфома. Ça da T p Dergisi, 4(2), 100-110.
2. Vaka Takdimi, Kaya Avni,AKIL MUHAMMET,TEMEL HAYRETT N,OKUR MESUT,Do an Murat,PEKER ERDAL,ÜNER ABDURRAHMAN,BLC SAL M (2020). Akut Bat n Klini i ile Seyreden Brusella: ki Olgu Sunumu. Van T p Dergisi, 20(2), 81-83.
3. Vaka Takdimi, Özkan Aybars, KAYA MURAT, OKUR MESUT, KOCABAY GÖNENÇ, KOCABAY KENAN (2020). Ventrikülo-Peritoneal ant Sonrasi Masif Asiti Taklit Eden DevAbdominal Psödokist. DÜZCE TIP DERG S, 15(2), 52-54.
4. Вака Такдімі, Кая Авні, ОКУР МЕСУТ, ЮСТІОЛ ЛОКМАН, ТЕМЕЛ ХАЙРЕТТ Н, ЧАКСЕН ХУСЕЙ Н (2020). Гостре отруєння ціанідами після вживання абрикосових кісточок: опис випадку. Турецький архів педіатрії, 47(2), 141-142.
5. Editöre Mektup, Erbey Fatih, Rüzgar Hacer, OKUR MESUT (2020). Risperidona ba l lökopeni ve nötropeni geli en 7 ya nda bir olgu. Anadolu Psikiyatri Dergisi, 12(3), 244-244.
6. Вака Такдімі, Сойсал Зейнеб, ОКУР МЕСУТ, ЕРОЗ РЕДЕП, Гюн Емрах, КОДЖАБАЙ КЕНАН, Бе і Фахрі Халіт (2015). МЕГАЛЕНЦЕФАЛЬНА ЛЕЙКОЕНЦЕФАЛОПАТІЯ З СУБКОРТИКАЛЬНИМИ КІСТАМИ З ГОМОЗИГОТНОЮ МУТАЦІЄЮ (C.448DELC, P.LEU150 SER FSX11) НА ЕКЗОНІ 6 ГЕНУ MLC1.. Genetic counseling (Geneva, Switzerland), 26(2), 233-6.

Технічна записка, презентація випадку, дослідницька записка тощо.

1. Vaka Takdimi, Özkan Aybars, Bozkurter Çil Asudan Tu çe, KAYA MURAT, Etçio lu nci, OKUR MESUT (2015). Пізнє виявлення грижі Бохдалека з перфорацією шлунка. Педіатрична невідкладна допомога, 31 (1), 47-49.
2. Вака Такдімі, Озкан Айбарс, ОКУР МЕСУТ, КАЙЯ МУРАТ, Бююккая Рамазан, Катранч Алі Осман, Кучук Адем (2013). Проста методика видалення вузлового катетера в сечовому міхурі: черезшкірне надлобкове цистоскопічне втручання. Міжнародний журнал клінічної та експериментальної медицини, 6(7), 603-5.
3. Вака Такдімі, Озкан Айбарс, ОКУР МЕСУТ, КАЙЯ МУРАТ, Кучук Адем (2013). Випадок бронхогенної кісти, що імітує аспірацію стороннього тіла. Педіатрична невідкладна допомога, 29 (7), 833-835.
4. Vaka Takdimi, OKUR MESUT, ERÖZ RECEP, Mundlos Stefan, enses Dursun Ali, ÜLGEN TEMEL ESRA, smailler Zeynep Bengül, ÖZÇEL K DERYA (2012). EEC-синдром із мутацією de novo (c.953g gt a) в екзоні 7 гена P63: опис випадку. Генетичне консультування (Женева, Швейцарія), 23(4), 483-5.
5. Vaka Takdimi, Uslu Mustafa, OKUR MESUT, Gönen bak (2012). Остеомієліт низького ступеня тяжкості п’ятої плеснової кістки з можливою супутньою хворобою Фрейберга головки плеснової кістки. Журнал хірургії стопи та гомілковостопного суглоба, 51(6), 798-800.
6. Vaka Takdimi, Turan Hakan, OKUR MESUT, Kaya Ertu rul, Gün Emrah, Alia ao lu Cihangir (2012). Алергічний контактний дерматит на пара-фенілендіамін у татуюванні: опис випадку. Токсикологія шкіри та очей, 32 (2), 185-187.
7. Вака Такдімі, ОКУР МЕСУТ, Туран Хакан, Озкан Айбарс, Гюне Джемалеттін, КОДЖАБАЙ КЕНАН (2012). Надзвичайно рідкісна причина синців у дітей: синдром сенсибілізації аутоеритроцитів. Турецький журнал гематології, 29(2), 201-203.
8. Vaka Takdimi, Öz ahin Mustafa, Uslu Mustafa, nanmaz Erkan, OKUR MESUT (2012). Двостороння вроджена неопущена лопатка (деформація Шпренгеля). American Journal of Physical Medicine Rehabilitation, 91(4), 374
9. Editöre Mektup, Kaya Avni, Ta k n Gökmen Alpaslan, OKUR MESUT, Bekta Mehmet Selçuk, ÇAKSEN HÜSEY N (2012). Інфантильна мастурбація у монозиготних близнюків. Журнал сексуальної медицини, 9(1), 331-332.
10. Editöre Mektup, Kaya Avni, OKUR MESUT (2012). Бджолиний укус у матері та кропив’янка у її дитини. Індійська педіатрія, 49(6), 499
11. Вака Такдімі, OKUR MESUT, Erbey Fatih, Bulut Gülay (2011). Пухлина філодії у дівчини 16 років. Педіатрична гематологія та онкологія, 28 (5), 444-446.
12. Вака Такдімі, ОКУР МЕСУТ, Озкан Айбарс, ГЮНЕ ДЖЕМАЛЕТТ Н, КАЙЯ МУРАТ, КОДЖАБАЙ КЕНАН (2011). Випадок ізольованої тромбоцитопенії внаслідок дефіциту кобаламіну.. International journal of hematology, 94(5), 488-90.,
13. Vaka Takdimi, Kaya Avni, Aç kgöz Mehmet, ÜSTYOL LOKMAN, Avcu Serhat, Sal Ertan, OKUR MESUT, ÇAKSEN HÜSEY N (2010). Випадок гострого дисемінованого енцефаломієліту, що імітує лейкодистрофію. Медичний журнал Kurume,
14. Vaka Takdimi, Y lmaz Cahide, OKUR MESUT, Geylani Hadi, ÇAKSEN HÜSEY N, TUNCER O UZ, ATA BÜLENT (2010). Хронічне отруєння ртуттю: повідомлення двох братів і сестер. Індійський журнал професійної та екологічної медицини, 14(1), 17
15. Vaka Takdimi, ÇAKSEN HÜSEY N, Bartsch Oliver, OKUR MESUT, TEMEL HAYRETT N, Aç kgöz Mehmet, Y lmaz Cahide (2009). Синдром Рубінштейна-Тайбі та мутація CREBBP c.201 202delTA: випадок вітряної віспи менінгоенцефаліту. Генетичне консультування (Женева, Швейцарія),

Неакадемічний досвід

2009-2010 Лікар-спеціаліст ВАН ГІНЕКОЛОГІЧНО-ПЕДІАТРИЧНОЇ ЛІКАРНІ (Державна)

Освіта

2019 рік

Стамбульський медичний факультет, електронейрофізіологія

2005 рік

Медичний факультет Стамбульського університету Черрахпаша, неврологія

1998 рік

Стамбульський університет Черрахпаша, медичний факультет

Досвід

2017 - 2019 роки

Приватна лікарня Адатип Курткой

2016 рік

TND – Нагорода Schering-Plough Proceedings of the Year Awards

2015 - 2017 роки

Приватна лікарня Gaziosmanpaşa при університеті Istanbul Yeni Yüzyıl

2015 - 2015 роки

Навчально-дослідна лікарня Шишли Хамідіє Етфал

2005 - 2014 роки

Приватна лікарня Надії Авіценни

2015 – 2019 Стамбульський університет Cerrahpasa Факультет медицини

2019 – Університетська лікарня Пендік Медіполь

Публікації

1- Yüz Ağrılarında Trigeminal SEP Uygulaması ; Юксек Лісанс Тезі

2- Гліальна пухлина P53, PTEN та EGRF Pozitifliğinin İmmunohistokimyasal; Uzmanlık Tezi

3- Двоє братів і сестер з гомоцистинурією, що супроводжується дистонією та паркінсонізмом

4- Відсутність зв'язку між IL-1ß/? поліморфізм генів і скронева епілепсія зі склерозом гіпокампу

5- Психогенні рухові розлади у двох дітей

6- Temporal Lob Epilepsie ve Hippokampal Sklerozlu Hastalarda İnterlökin 1-ß ve İnterlökin 1-? Gen Polimorfizminin Analizi

7- Hippokampus Skleroza Bağlı Mesial Temporal Lob Epilepsisi İle İnterlökin 1-ß ve İnterlökin 1-? Gen Polimorfizmi İlişkisinin Araştırılması

Досвід

2019 - 2022 роки

Університет наук про здоров’я, медичний факультет, міська лікарня Анкари, кардіологічна клініка, Анкара

2017 - 2019 роки

Університет наук про здоров’я, медичний факультет, Турецький навчальний та дослідницький госпіталь вищої спеціалізації, кардіологічна клініка, Анкара,

2012 - 2017 роки

Турецька вища спеціалізована навчальна та дослідницька лікарня, кардіологічна клініка, Анкара,

2012 - 2017 роки

Університет Т. Р. Карабюк, медичний факультет, відділення кардіології

2006 - 2006 роки

Турецька вища спеціалізована навчальна та дослідницька лікарня, кардіологічна клініка, Анкара,

2001 - 2006 роки

Турецька вища спеціалізована навчальна та дослідницька лікарня, кардіологічна клініка, Анкара,

1996 - 2001 роки

Турецька вища спеціалізована навчальна та дослідницька лікарня, кардіологічна клініка, Анкара,

Освіта

2017 Університет Карабюк, медичний факультет, відділення кардіології

2006 Турецька вища спеціалізована навчальна та дослідницька лікарня, кардіологічна клініка

2001 Турецька вища спеціалізована навчальна та дослідницька лікарня, Анкара, кардіологія

1996 Анкарський університет, медичний факультет

Досвід

2019 - 2022 Університет Медіполь

2010 Приватна лікарня Ніса

2008 - 2010 Каманська державна лікарня

Освіта

2008 рік

Факультет медицини, акушерства та гінекології Стамбульського університету Черрахпаша

2002 рік

Стамбульський університет, Стамбульський медичний факультет

Досвід

2018 - 2022 роки

Університет медичних наук – навчальна та дослідницька лікарня Шишли Хамідіє Етфал

2016 - 2018 роки

Кардіологічна клініка Diyarbakır Memorial Dicle Hospital

2010 - 2010 роки

Медичний факультет університету Дікл, кафедра кардіології

2010 - 2016 роки

Приватна клініка Вені Віді, керівник кардіологічної клініки

2006 - 2010 роки

Медичний факультет університету Дікл, кафедра кардіології

2005 - 2006 роки

Державна лікарня Урфи

1999 - 2005 роки

Висока спеціалізована навчальна та дослідницька лікарня Туреччини

1998 - 1999 роки

Центр здоров'я Дурука

Освіта

2018 рік

Університет медичних наук, кардіологія

2010 рік

Університет Дікле, відділення кардіології

2005 рік

Кардіологія Туреччина Високоспеціалізована навчальна та дослідницька лікарня, медична спеціалізація

1998 рік

Університет Еге, медичний факультет

Доктор Хосе Анхель Обесо є всесвітньо відомим неврологом із понад 40 роками досвіду та 30 роками досліджень рухових розладів. Він є засновником першої спеціалізованої групи рухових розладів Іспанського неврологічного товариства та розробив безперервну дофамінергічну стимуляцію при хворобі Паркінсона. Він є автором понад 350 наукових статей і є членом Американської неврологічної асоціації та Міжнародного товариства Паркінсона та рухових розладів.

Доктор Мірі Нойфельд є дуже досвідченим і шанованим нейрохірургом із 49-річним стажем роботи в медичному центрі Сураскі, який спеціалізується на лікуванні захворювань мозку, таких як епілепсія. Вона здобула медичну освіту в Тель-Авівському університеті, стажувалась у медичному центрі Шиба, закінчила ординатуру з неврології в медичному центрі Бейлінсона, стажувалась у клініці Майо (США) і була членом різних медичних асоціацій.

Доктор Рута Маменішкене є висококваліфікованим неврологом із понад 20-річним досвідом та фахівцем з діагностики епілепсії, когнітивних порушень при епілепсії та протиепілептичної терапії. Вона є президентом Литовського товариства епілептологів і координатором лікування епілепсії в Литві, а також членом кількох організацій.

Д-р Фріц Лойтмезер — невролог у Віденській загальній лікарні (AKH). Спеціалізується на розсіяному склерозі, епілепсії, рухових розладах, треморі, проблемах з пам’яттю та профілактиці інсульту. Використовує сучасні методи лікування та пропонує акупунктуру при невралгії трійчастого нерва, головному болю та паралічі лицевого нерва.

Д-р Лойтмезер — президент Австрійського товариства розсіяного склерозу (ÖMSG) та віцепрезидент Віденського товариства розсіяного склерозу (MSGW). Автор понад 60 наукових статей і книги про розсіяний склероз. Усі кошти від продажу книги передає на підтримку пацієнтів із РС у Відні.