Лікарі таргетної терапії в Ізраїлі використовують персоналізоване тестування, щоб підібрати лікування відповідно до специфічного генетичного профілю пухлини. Провідні фахівці використовують передове геномне секвенування та молекулярне профілювання для виявлення мутацій, які піддаються лікуванню. Цей прецизійний підхід є стандартом у центрах, акредитованих JCI, таких як Медичний центр Сураскі та Медичний центр Ассута.
- Геномне профілювання: Фахівці використовують секвенування наступного покоління (NGS) для одночасного сканування сотень генів, пов'язаних із раком.
- Рідкі біопсії: Експерти, такі як доктор Арі Рафаель, використовують аналізи ДНК на основі крові для моніторингу відповіді на лікування.
- Онкотестування: Лікарі застосовують специфічні тести, такі як Oncotype DX, щоб визначити, чи необхідна хіміотерапія.
- Таргетні біомаркери: Онкологи перевіряють маркери PD-L1 та HER2, щоб прогнозувати успішність імунотерапії та ліків.
Експертна думка Bookimed: Лідерство Ізраїлю в геномній медицині зумовлене фахівцями, які також очолюють національні дослідницькі ініціативи. Наприклад, доктор Арі Рафаель у Медичному центрі Сураскі очолює Ізраїльську національну ініціативу з геномної медицини (PSIFAS). Пацієнти часто виграють від цієї інтеграції, оскільки лікарі, які беруть участь у цих національних програмах, часто виступають головними дослідниками в міжнародних клінічних випробуваннях.
Консенсус пацієнтів: Пацієнти зазначають, що, хоча генетичне тестування є поширеним, корисно запитувати про комплексне профілювання на ранніх стадіях діагностики. Багато хто виявив, що приватні заклади надають результати тестів набагато швидше, ніж державні. Вони наголошують, що важливо мати лікаря, який чітко пояснює, як ці результати тестів змінюють план лікування.